Synthesis of α-glycol monoallyl ethers

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

The interaction of chloromethyl(ethyl)allyl ether with carbonyl compounds, with the participation of zinc ground into small shavings, catalytic amounts of HgCl2 in ethyl acetate, leads to chloromethyl(ethyl)allyl monoethers of α-glycols in moderate yield (68.2%).

Толық мәтін

Рұқсат жабық

Авторлар туралы

G. Talybov

Azerbaijan Technical University

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: gtalibov61@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-6251-2974
Әзірбайжан, prosp. G. Javida, 25, Baku, AZ 1073

Әдебиет тізімі

  1. Jiang B., Chen Z., Tang X. Org.Lett., 2002, 4, 3451–3453. doi: 10.1021/jo0157324
  2. Trost, B.M; Üeiss A.H. Adv. Synth. Catal. 2009, 351, 963–983. doi: 10.1002/adsc.200800776
  3. Anand, N. K; Carriera E.M. J.Am.Chem.Soc.; 2001, 123, 9687–9688. doi: 10.1021/ja016378u
  4. Takita, R; Fukuta Y; Tsuiji R; Ohshima T, Shibasaki M. Org.Lett., 2005, 7, 1363–1366. doi: 10.1021/ol050069h
  5. Lee, Sang Ick; Kim, Soo Min; Kim, Sun Young; Chung, Young Keun. Synlett. 2006,14, 2256– 2260. doi: 10.1039/С7КФ03075В
  6. Schuler M., Silva F., Bobbio C., Tessier A., Gouverneur V. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 7927–7930. doi: 10.1002/anie.200802162
  7. Талыбов Г.М. ЖОрХ, 2018.,Т54.,11., 1720–1722. [Talybov G.M. Russ. J. Org. Chem.. 2018, 54, (11), 1739–1741. doi: 10.1134/S1070428018110210
  8. Tejedor D., Méndez-Abt G., Cotos L., García-Tellado F. Chem. Soc. Rev., 2012, 42 (2), 1–12. doi: 10.1021/ja01583a054
  9. Su Ch., Williard P.G. Org. Lett. 2010, 12 (23), 5378–5381. doi: 10.1021/ol102029u
  10. Huang G., Ke M., Tao Yu., Chen F., J. Org. Chem. 2020, 85 (8), 5321–5329. doi: 10.1021/acs.joc.0c00004
  11. Asako S., Ilies L., Nakamura E.. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135 (47), 17755–17757. doi: 10.1021/ja4106368
  12. Wimmer F.P., Caporaso L., Cavallo L., Mecking S., Falivene L. Macromolecules. 2018, 51 (12), 4525–4531. doi: 10.1021/acs.macromol.8b00783
  13. Funicello M., Chiummiento L., Lupattelli P., Tramutola F. Synth. Commun. 2015, 45, 1799–1814. doi: 10.1080/00397911.2015.1049274
  14. Yoshida M., Yano S., Hara S. Synthesis. 2016, 48, 177559–17757. doi: 10.1021/ja4106368
  15. Сильверстейн Р., Басслер Г., Морил Т. Спектроскопическая идентификация органических соединений. М: Мир, 1977, 590.
  16. Ионин Б.И., Ершов Б.А., Кольцов А.И. ЯМР-спектроскопия в органической химии. Л: Химия, 1983, 271.
  17. Преч Э., Бюльман Ф., Аффольтер К. Определение строения органических соединений. М:, Мир, 2006, 438.

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу
2. Scheme

Жүктеу (78KB)
Метадеректер

© Russian Academy of Sciences, 2024