К механизму сезонной хронореактивности тетрахлорметана
- Авторы: Скупневский С.В.1,2
-
Учреждения:
- ФБУН «Федеральный научный центр гигиены имени Ф.Ф. Эрисмана» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
- Институт биомедицинских исследований Владикавказского научного центра РАН
- Выпуск: Том 98, № 3 (2019)
- Страницы: 328-331
- Раздел: ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ ТОКСИКОЛОГИЯ И ГИГИЕНИЧЕСКОЕ НОРМИРОВАНИЕ
- Статья опубликована: 14.10.2020
- URL: https://bioethicsjournal.ru/0016-9900/article/view/640232
- DOI: https://doi.org/10.47470/0016-9900-2019-98-3-328-331
- ID: 640232
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Введение. Сезонные биоритмы способны модифицировать токсическое действие ксенобиотиков. В основе одного из механизмов этого явления могут быть естественные колебания в крови андрогенов, влияющих на процессы метаболизма в печени. Изучение эффекторной роли тестостерона в сезонной хронореактивности позволит вскрыть одно из звеньев в патогенезе и корректнее оценить химические риски для здоровья людей, особенно применяющих гормонотерапию.
Цель работы – изучение роли тестостерона в механизмах хронореактивности токсического эффекта тетрахлорметана у теплокровных животных.
Материал и методы. исследования проведены на половозрелых самцах крыс линии Wistar, разделённых на группы негативного контроля, модельную с CCl4-индуцированным токсическим гепатитом и опытную, в которой экспозиция CCl4 осуществлялась после предварительного 7-дневного курса введения тестостерона. Определялись прямой и общий билирубин, холестерин, щелочная фосфатаза, АлАТ и АсАТ, гидроперекиси и малоновый диальдегид по стандартным методикам. Весь эксперимент повторялся дважды: зимой и весной.
Результаты. Степень повреждения структур и функций гепатоцитов от разового введения одной и той же дозировки яда зимой и весной проявлялась по-разному, выявляя модуляторную роль биологических ритмов. На фоне премедикации тестостероном в обоих сериях эксперимента (зима, весна) наблюдалась схожая тенденция: токсическое действие CCl4 усиливалось. Это фиксировалось следующими биохимическими изменениями: билирубин повышался на 55%, холестерин на 19%, щелочная фосфатаза на 12%, АлАТ на 17%, АсАТ на 35%, гидроперекиси на 29%, малоновый диальдегид повышался незначительно (относительно групп с модельным токсическим гепатитом).
Заключение. Одним из эффекторных звеньев в феноменах сезонной хронореактивности выступает мужской половой гормон, регулирующий метаболическую активацию цитохромов в гепатоцитах, осуществляющих биотрансформацию. Раскрытие всего механизма позволит разработать эффективную систему хронопрофилактики и снизить риски токсического отравления у лиц в периоды максимальной хронореактивности.
Об авторах
Сергей Валерьевич Скупневский
ФБУН «Федеральный научный центр гигиены имени Ф.Ф. Эрисмана» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека; Институт биомедицинских исследований Владикавказского научного центра РАН
Автор, ответственный за переписку.
Email: dreammas@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-6233-5944
Канд. биол. наук, науч. сотр. ФБУН «Федеральный научный центр гигиены имени Ф.Ф. Эрисмана» Роспотребнадзора, 141014, Московская область, Мытищи.
e-mail: dreammas@yandex.ru; pesticidi@fferisman.ru
РоссияСписок литературы
- Soldin O.P., Chung S.H., Mattison D.R. Sex Differences in Drug Disposition. J Biomed Biotechnol. 2011; 2011: 187103. https://doi.org/10.1155/2011/187103
- Скакун Н.П., Цилюрик И.Т., Волкова JI.A., Кудин А.Т. Сезонные особенности экскреторной функции печени при тетрациклиновых поражениях и коррекция нарушений антиоксидантами. Антибиотики. 1983; 28 (10): 757-60.
- Якобсон Г.С., Добровольская С.Г., Вакула Г.М. Влияние пола и фазы эстрального цикла на интенсивность процессов повреждения и восстановления в печени крыс после острой интоксикации четыреххлористым углеродом. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1978; 85 (4): 460-4.
- Liu Y., Santillo M.F., Flynn T.J., Ferguson M.S. Sex hormone modulation of both induction and inhibition of CYP1A by genistein in HepG2/C3A cells. In Vitro Cell Dev Biol Anim. 2015; 51 (4): 426-431. https://doi.org/10.1007/s11626-014-9848-9
- Арушанян Э.Б. Хронофармакология. Ставрополь: СГМА, 2000.
- Скакун Н.П., Высоцкий И.Ю. Сезонные особенности гепатотоксичности тетрациклина. Антибиотики. 1984; 29 (1): 42-5.
- Seawright A.A., Steele D.P., Menrath R.E. Seasonal Variations in Hepatic Microsomal Oxidative Metabolism in vitro and Susceptibility to Carbon Tetrachloride in a Flock Sheep. Australian Veterinary Journal. 1972; 48: 488-94.
- Wolfe G.W., Schnell R.C. Annual Differences in Daily Variations in Hepatic Drug Metabolizing Enzyme Activity and Plasma Hormone Levels in Rat. Pharmacology. 1979; 19: 116-20.
- Чибисов С.М., Рапопорт С.И., Благонравов М.Л., ред. Хронобиология и хрономедицина. М.: РУДН, 2018.
- Рапопорт С.И., Фролов В.А., Хетагурова Л.Г., ред. Хронобиология и хрономедицина: руководство. М.: ООО «Мед. инф. агентство», 2012.
- Комаров Ф.И., ред. Хронобиология и хрономедицина. М.: Медицина, 1989.
- Землянова М.А., Пустовалова О.В., Мазунина Д.Л, Сбоев А.С. Биохимические маркерные показатели негативных эффектов у детей при воздействии хлорорганических соединений с питьевой водой. Гигиена и санитария. 2016; 95 (1): 97-101.
- Землянова М.А., Карпова М.В., Новоселов В.Г. Оценка стабильности генома у детей при длительной экспозиции тетрахлорметаном из питьевой воды. Здоровье населения и среда обитания. 2015; 273 (12): 36-41.
- Toxicological profile for carbon tetrachloride. U.S. Department of Health and Human Services. Public Health Service. Agency for Toxic Substances and Disease Registry, 2005.
- Clawson G.A. Mechanisms of carbon tetrachloride hepatotoxicity. Pathol Immunopathol Res. 1989; 8 (2): 104-12.
- McGregor D., Lang M. Carbon tetrachloride: genetic effects and other modes of action. Mutat Res. 1996; 366 (3): 181-95.
- Burcham Ph.C. An Introduction to Toxicology. Springer Science & Business Media, 2014.
- Nwidu L.L., Oboma Y.I., Elmorsy E., Carter W.G. Alleviation of carbon tetrachloride-induced hepatocellular damage and oxidative stress with a leaf extract of Glyphae brevis (Tiliaceae). J Basic Clin Physiol Pharmacol. 2018; 29 (6): 609-19. https://doi.org/10.1515/jbcpp-2017-0058
- Хабриев Р.У., ред. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. М.: Медицина, 2005
- Giannini E.G., Testa R., Savarino V. Liver enzyme alteration: a guide for clinicians. CMAJ. 2005; 172 (3): 367-79. https://doi.org/10.1503/cmaj.1040752
- Kamel H.H., Sarhan R.M., Saad Gh.A. Biochemical assessment of oxidative status versus liver enzymes in patients with chronic fascioliasis. J Parasit Dis. 2015; 39 (4): 628-33. https://doi.org/10.1007/s12639-014-0431-9
- Flynn T.J., Ferguson M.S. An in vitro system for studying potential biological mechanisms of human sex differences in susceptibility to acute liver injury. Toxicol Lett. 2010; 198 (2): 232-6. https://doi.org/10.1016/j.toxlet.2010.07.003
- Lee V.W.K., De Kretser D.M, Hudson B., Wang C. Variations in serum FSH, LH and testosterone levels in male rats from birth to sexual maturity. J Reprod Fert. 1975; (42): 121-6.
- Weber L.W., Boll M., Stampf A. Hepatotoxicity and mechanism of action of haloalkanes: carbon tetrachloride as a toxicological model. Crit Rev Toxicol. 2003; 33 (2): 105-36. https://doi.org/10.1080/713611034
- Schradin C. Seasonal changes in testosterone and corticosterone levels in four social classes of a desert dwelling sociable rodent. Hormones and Behavior. 2008; 53: 573-9.
- Parks R.M., Bennett J.E., Foreman K.J., Toumi R., Ezzati M. National and regional seasonal dynamics of all-cause and cause-specific mortality in the USA from 1980 to 2016. eLife. 2018; 7: e35500. https://doi.org/10.7554/eLife.35500
Дополнительные файлы
