Synthesis of ( S )- N -ethyl-2-(5-methylene-4-oxocyclopent-2-en-1-yl)acetamide – a model exomethylidencyclopentenone bioisoster of prostamides

A. M. Gimazetdinov; Гимазетдинов Айрат Маратович; Z. R. Makaev; Макаев Зайнутдин Рамилевич; M. S. Miftakhov; Мифтахов М. С.

doi:10.31857/S0514749225030049

Синтез (S)-N-этил-2-(5-метилен-4-оксоциклопент-2-ен-1-ил)ацетамида – модельного экзометилиденциклопентенонового биоизостера простамидов

Авторы: Гимазетдинов А.М.¹, Макаев З.Р.¹, Мифтахов М.С.¹
Учреждения:
1. ФГБНУ “Уфимский федеральный исследовательский центр РАН”
Выпуск: Том 61, № 3 (2025)
Страницы: 246-252
Раздел: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
URL: https://bioethicsjournal.ru/0514-7492/article/view/687792
DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749225030049
EDN: https://elibrary.ru/ETTOTN
ID: 687792

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация
Полный текст
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Синтезирован экзометилиденциклопентеноновый амид из метилового эфира 2-{(1R,2R,5R)-2-[(трет-бутил(диметил)силилоксиметил]-5-(триметилсилил)циклопент-3-ен-1-ил}уксусной кислоты.

Ключевые слова

аллилсиланы, бициклические δ-лактоны, кросс-сопряженные циклопентеноны, простамиды

Полный текст

Об авторах

Айрат Маратович Гимазетдинов

ФГБНУ “Уфимский федеральный исследовательский центр РАН”

Автор, ответственный за переписку.
Email: gimazetdinov@anrb.ru
ORCID iD: 0000-0002-8539-3442

Уфимский институт химии

Россия, 450054, Уфа, просп. Октября, 71

Зайнутдин Рамилевич Макаев

ФГБНУ “Уфимский федеральный исследовательский центр РАН”

Email: gimazetdinov@anrb.ru
ORCID iD: 0000-0002-0958-3164

Уфимский институт химии

Россия, 450054, Уфа, просп. Октября, 71

М. С. Мифтахов

ФГБНУ “Уфимский федеральный исследовательский центр РАН”

Email: gimazetdinov@anrb.ru

Уфимский институт химии

Россия, 450054, Уфа, просп. Октября, 71

Список литературы

Gimazetdinov A.M., Khalfitdinova L.A., Miftakhov M.S. Mendeleev Commun. 2013, 23, 321–322. doi: 10.1016/j.tet.2013.09.047
Vostricov N.S., Spirikhin L.V., Lobov A.N., Gimazetdinov A.M., Zileeva Z.R., Vakhitova Y.V., Macaev Z.R., Pivnitsky K.K., Miftakhov M.S. Mendeleev Commun. 2019, 29, 372–374. doi: 10.1016/j.mencom.2019.07.003
Лоза В.В., Гимазетдинов А.М., Мифтахов М.С. ЖОрХ. 2018, 54, 1575–1620. [Loza V.V., Gimazetdinov A.M., Miftakhov M.S. Russ. J. Org. Chem. 2018, 54, 1585–1629.] doi: 10.1134/S1070428018110015
Bie Q., Dong H., Jin C., Zhang H., Zhang B. Am. J. Transl. Res. 2018, 10, 648–658
Ladin D.A., Soliman E., Escobedo R., Fitzgerald T.L., Yang L.V., Burns C., Dross R.V. Mol. Cancer Ther. 2017, 16, 838–849. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-16-0484
Ladin D.A., Nelson M.M., Cota E., Colonna C., Burns C., Robidoux J., Fisher-Wellman K.H., Van Dross-Anderson R. Oncotarget. 2022, 13, 1380–1396. doi: 10.18632/oncotarget.28334
Gimazetdinov A.M., Gataullin S.S., Bushmarinov I.S., Miftakhov M.S. Tetrahedron. 2012, 68, 5754–5758. doi: 10.1016/j.tet.2012.05.036
Гимазетдинов А.М., Альмухаметов А.З., Мифтахов М.С. ЖОрХ. 2019, 55, 938–944. [Gimazetdinov A.M., Al’mukhametov A.Z., Miftakhov M.S. Russ. J. Org. Chem. 2019, 55, 831–836.] doi: 10.1134/S1070428019060137
Аралбаева Г.В., Альмухаметов А.З., Гимазетдинов А.М. ЖОрХ. 2022, 58, 1168–1180. [Aralbaeva G.V., Al’mukhametov A.Z., Gimazetdinov A.M. Russ. J. Org. Chem. 2022, 58, 1589–1599.] doi: 10.1134/S1070428022110057
Gimazetdinov A.M., Al’mukhametov A.Z., Loza V.V., Spirikhin L.V., Miftakhov M.S. Mendeleev Commun. 2018, 28, 546–547. doi: 10.1016/j.mencom.2018.09.033
Gimazetdinov A.M., Al’mukhametov A.Z., Miftakhov M.S. New J. Chem. 2022, 46, 6708–6714. doi: 10.1039/d2nj01003h