Микроволновая активация в [FeCl3·6H2O–TfOH] – катализируемой реакции бинора-S с органическими нитрилами

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Разработана эффективная каталитическая система, состоящая из 20 мол % FeCl3·6H2O и 20 мол % трифторметансульфоновой кислоты, для амидирования бинора-S в растворе толуола с помощью органических нитрилов в условиях микроволнового синтеза. Типично реакция проходит при температуре 100°C за 15 мин.

Об авторах

К. С. Фролова

Институт нефтехимии и катализа РАН - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»

Email: ksfrolova2022@gmail.com

Т. П. Зосим

Институт нефтехимии и катализа РАН - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»

А. В. Ахмерова

Институт нефтехимии и катализа РАН - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»

И. Р. Рамазанов

Институт нефтехимии и катализа РАН - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»

Список литературы

  1. Baum J.C., Milne J.E., Murry J.A., Thiel O.R. J. Org. Chem. 2009, 74, 2207-2209. doi: 10.1080/00397911.2019.1708946
  2. Sasaki T., Eguchi S., Ishii T. J. Org. Chem. 1970, 35, 2257-2263. doi: 10.1021/jo00832a034
  3. Norell J.R. J. Org. Chem. 1970, 35, 1611-1618. doi: 10.1021/jo00830a076
  4. Reddy K.L. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 1453-1455. doi: 10.1016/s0040-4039(03)00006-6
  5. Mukhopadhyay M., Reddy M.M., Maikap G.C., Iqbal J. J. Org. Chem. 1995, 60, 2670-2676. doi: 10.1021/jo00114a013
  6. Zhu N., Wang T., Ge L., Li Y. Org. Lett. 2017, 19, 4718-4721. doi: 10.1021/acs.orglett.7b01969
  7. Yasuda K., Obora Y. J. Organomet. Chem. 2015, 775, 33-38. doi: 10.1016/j.jorganchem.2014.10.017
  8. Feng C., Yan G., Yin J. Synlett. 2018, 29, 2257-2264. doi: 10.1055/s-0037-1610658
  9. Huang H., Ji X., Xiao F., Deng G.-J. RSC Adv. 2015, 5, 26335-26338. doi: 10.1039/C5RA01541C
  10. Vankar Y.D., Kumaravel G.R. Synth. Commun. 1989, 19, 2181-2198. doi: 10.1080/00397918908052614
  11. Kutateladze T.G., Mironova A.A., Mochalov S.S., Shabarov Yu.S. Zh. Org. Khim. 1990, 26, 1908-1914; C.A. 1991, 115, 449007.
  12. Khusnutdinov R.I., Egorova T.M., Khalilov L.M., Meshcheriakova E.S., Dzhemilev U.M. Synthesis. 2018, 50, 1555-1559. doi: 10.1055/s-0036-1591881
  13. Khusnutdinov R.I., Egorova T.M., Aminov R.I., Mayakova Y.Y., Mescheryakova E.S. Synth. Commun. 2020, 50, 564-570. doi: 10.1080/00397911.2019.1708946
  14. Khusnutdinov R.I., Egorova T.M., Aminov R.I., Mescheryakova E.S., Khalilov L.M. Mendeleev Commun. 2020, 30, 369-371.
  15. Priecel P. and Lopez-Sanchez J.A. ACS Sustain. Chem. Eng. 2018, 7, 3-21. doi: 10.1021/acssuschemeng.8b03286
  16. Gustafsson T. Acta Crystallogr., Sect. C. 1988, 44, 229-232. doi: 10.1107/S0108270187009922
  17. Schrauzer G.N., Bastian B.N., Fosselius G.A. J. Am. Chem. Soc. 1966, 88, 4890-4894. doi: 10.1021/ja00973a024

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023