Russian Journal of Coordination ChemistryRussian Journal of Coordination ChemistryКоординационная химия0132-344X3034-5499The Russian Academy of Sciences69876110.7868/S3034549925120018ArticlesСтатьиResearch ArticleOPTOELECTRONIC AND REDOX PROPERTIES OF NEW DIETHYL-SUBSTITUTED TIN(IV) COMPLEXES WITH SCHIFF BASES CONTAINING A HYDRAZONE FRAGMENTОПТОЭЛЕКТРОННЫЕ И ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА НОВЫХ ДИЭТИЛЗАМЕЩЕННЫХ КОМПЛЕКСОВ ОЛОВА(IV) С ОСНОВАНИЯМИ ШИФФА, СОДЕРЖАЩИМИ ГИДРАЗОНОВЫЙ ФРАГМЕНТLabutskayaL. D.ЛабуцкаяЛ. Д.

MSc

инженер-исследователь

lilia_07g@mail.ruProshutinskayaV. Yu.ПрошутинскаяВ. Ю.

MSc

инженер-исследователь

lasselanta13@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0002-1143-6788KrylovaI. V.КрыловаИ. В.

PhD in Chemistry, researcher

кандидат химических наук, научный сотрудник

kiv@ioc.ac.ruhttps://orcid.org/0009-0008-9208-9941ShanginP. G.ШангинП. Г.

PhD in Chemistry, researcher

кандидат химических наук, научный сотрудник

shangin@ioc.ac.ruhttps://orcid.org/0000-0002-4089-3697MinyaevM. E.МиняевМ. Е.

PhD in Chemistry, researcher

кандидат химических наук, научный сотрудник

mminyaev@ioc.ac.ruhttps://orcid.org/0000-0003-1540-7033TretyakovE. V.ТретьяковЕ. В.

Dr. Habil., Prof. Deputy Director for Scientific Work

доктор химических наук, зам. директора по научной работе

tretyakov@ioc.ac.ruhttps://orcid.org/0000-0001-5754-922XSyroeshkinM. A.СыроешкинМ. А.

PhD in Chemistry, Senior Researcher

кандидат химических наук, старший научный сотрудник

syroeshkin@ioc.ac.ruhttps://orcid.org/0000-0002-3161-3585EgorovM. P.ЕгоровМ. П.

Dr. Habil., Prof. Research Director

доктор химических наук, научный руководитель

mpe@ioc.ac.ruhttps://orcid.org/0000-0001-9332-6357NikolaevskayaE. N.НиколаевскаяЕ. Н.

PhD in Chemistry, researcher

кандидат химических наук, научный сотрудник

en@ioc.ac.ruZelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of SciencesИнститут органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН151220255112VOL 51, NO12 (2025)ТОМ 51, №12 (2025)74576216122025Copyright ©; 2025, Russian Academy of SciencesCopyright ©; 2025, Российская академия наук2025Russian Academy of SciencesРоссийская академия наукhttps://bioethicsjournal.ru/0132-344X/article/view/698761

New mononuclear tin(IV) complexes were obtained by condensation of diethyltin oxide Et2SnO with a series of Schiff bases containing a hydrazone fragment. The structure of the complexes was confirmed by 1H, 13C, and 119Sn NMR spectroscopy and X-ray diffraction analysis (CCDC 2451176 (2), 2451177 (3), and 2451178 (4)). Optoelectronic and redox properties of complexes 1–4 were studied using UV spectroscopy and cyclic voltammetry, and the energy gap value was estimated. Electrochemical oxidation and reduction of complexes 1, 2, and 3 are irreversible and are accompanied by further chemical transformations. In contrast, electroreduction of complex 4 with a pincer ligand results in the formation of persistent anion–radical particles.

Конденсацией диэтилолово оксида Et2SnO с рядом оснований Шиффа, содержащих гидразоновый фрагмент, получены новые монюдерные комплексы олова(IV). Строение комплексов подтверждено методами спектроскопии ЯМР на ядрах 1H, 13C и 119Sn, а также рентгеноструктурного анализа (CCDC № 2451176 (I), 2451177 (II) и 2451178 (IV)). С помощью УФ-спектроскопии и циклической вольтамперометрии изучены оптоэлектронные и редокс свойства комплексов I–IV, а также проведена оценка значения энергетической щели. Электрохимическое окисление и восстановление комплексов I, II и III носят необратимый характер и сопровождаются дальнейшими химическими превращениями. В отличие от них, электровосстановление комплекса IV с пинцерным лигандом приводит к образованию очень устойчивых анион-радикальных частиц.

Schiff basestin complexesNMR spectroscopycyclic voltammetryX-ray analysisоснования Шиффакомплексы оловаЯМР-спектроскопияциклическая вольтамперометриярентгеноструктурный анализThis work was supported by the Russian Science Foundation (project No. 20-73-10234-P).Работа выполнена при финансовой поддержке Российского научного фонда (проект № 20-73-10234-П).Nikolaevskaya E.N., Syroeshkin M.A., Egorov M.P. // Mendeleev Commun. 2023. V. 33. P. 733. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2023.10.001Devi J., Kumar B., Taxak B. // Inorg. Chem. Comm. 2022. V. 139. P. 109208. https://doi.org/10.1016/j.inoche.2022.109208Baryshnikova S.V., Poddel’sky A.I. // Molecules. 2022. V. 27. P. 3928. https://doi.org/10.3390/molecules27123928Sahu G., Patra S.A., Pattanayak P.D. et al. // Chem. Commun. 2023. V. 59. P. 10188. https://doi.org/10.1039/D3CC01953E.Joshi R., Tomar N., Pokharia S. et al. // Results Chem. 2023. V. 5. P. 100955. https://doi.org/10.1016/j.rechem.2023.100955Greb L. // Eur. J. Inorg. Chem. 2022. P. e202100871. https://doi.org/10.1002/ejic.202100871Akbulatov A.F., Akyeva A.Y., Shangin P.G. et al. // Membranes. 2023. V. 13. P. 439. https://doi.org/10.3390/membranes13040439Nikolaevskaya E., Syroeshkin M.A., Egorov M.P. et al. // Coord. Chem. Rev. 2025. V. 530. P. 216469. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2025.216469Arsenyeva K.V., Piskunov A.V. // J. Struct. Chem. 2023. V. 64. P. 1. https://doi.org/10.1134/S0022476623010018Arsenyeva K.V., Klimashevskaya A.V., Pashanova K.I. et al. // Appl. Organomet. Chem. 2022. V. 36. P. e6593. https://doi.org/10.1002/aoc.6593Yao S., Saddington A., Xiong Y. et al. // Acc. Chem. Res. 2023. V. 56. P. 475. https://doi.org/10.1021/acs.accounts.2c00763Lee V.Ya. // Mendeleev Commun. 2023. V. 33. P. 145. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2023.02.001Arsenyeva K.V., Pashanova K.I., Trofimova O.Yu. // New J. Chem. 2021. V. 45. P. 11758. https://doi.org/10.1039/D1NJ01644JKadomtseva A.V., Mochalov G.M., Kuzina O.V. // Russ. J. Org. Chem. 2021. V. 57. P. 879. https://doi.org/10.1134/S1070428021060026Vishtorskaya A.A., Saverina E.A., Pechennikov V.M. et al. // J. Organomet. Chem. 2018. V. 858. P. 8. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2018.01.004Nikolaevskaya E.N., Kansuzyan A.V., Filonova G.E. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2019. V. 2019. P. 676. https://doi.org/10.1002/ejic.201801259Pellerito C., Nagy L., Pellerito L. et al. // J. Organomet. Chem. 2006. V. 691. P. 1733. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2005.12.025Devi J., Boora A., Rani M. et al. // Anti-Cancer Agents Med. Chem. 2023. V. 23. P. 164. https://doi.org/10.2174/1871520622666220520095549Pervaiz M., Sadiq A., Sadiq S. et al. // Inorg. Chem. Comm. 2022. V. 137. P. 109206. https://doi.org/10.1016/j.inoche.2022.109206Arsenyeva K.V., Klimashevskaya A.V., Maleeva A.V. et al. // ChemPlusChem. 2025. V. 90. P. e202400504. https://doi.org/10.1002/cplu.202400504Klimashevskaya A.., Arsenyeva K.V., Cherkasov A.V. et al. // J. Struct. Chem. 2023. V. 64. P. 2271. https://doi.org/10.1134/S0022476623120016Klimashevskaya A.V., Arsenyeva K.V., Maleeva A.V. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2023. V. 26. P. e202300540. https://doi.org/10.1002/ejic.202300540Dieng M., Gningue-Sall D., Jouikov V. // Main Group Met. Chem. 2012. V. 35. P. 141. https://doi.org/10.1515/mgmc-2012-0059Nikolaevskaya E.N., Saverina E.A., Starikova A.A. et al. // Dalton Trans. 2018. V. 47. P. 17127. https://doi.org/10.1039/C8DT03397HNikolaevskaya E.N., Shangin P.G., Starikova A.A. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2019. V. 495. P. 119007. https://doi.org/10.1016/j.ica.2019.119007Shangin P.G., Krylova I.V., Lalov A.V. et al. // RSC Adv. 2021. V. 11. P. 21527. https://doi.org/10.1039/D1RA02691G.Shangin P.G., Akyeva A.Y., Vakhrusheva D.M. et al. // Organometallics. 2023. V. 42. P. 2541. https://doi.org/10.1021/acs.organomet.2c00607Kozmenkova A.Ya., Timofeeva V.A., Mankaev B.N. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2021. V. 2021. P. 2755. https://doi.org/10.1002/ejic.202100369Hossain A.M.S., Méndez-Arriaga J.M., Xia C. et al. // Polyhedron. 2022. V. 217. P. 115692. https://doi.org/10.1016/j.poly.2022.115692Smolyaninov I.V., Poddel’sky A.I., Burmistrova D.A. et al. // Int. J. Mol. Sci. 2023. V. 24. P. 8319. https://doi.org/10.3390/ijms24098319Smolyaninov I.V., Poddel’sky A.I., Burmistrova D.A. et al. // Molecules. 2022. V. 27. P. 8216. https://doi.org/10.3390/molecules27238216Krylova I.V., Labutskaya L. D., Markova M.O. et al. // New J. Chem. 2023. V. 47. P. 11890. https://doi.org/10.1039/D3NJ01993DKrylova I.V., Saverina E.A., Rynin S.S. et al. // Mend. Comm. 2020. V. 30. P. 563. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2020.09.003Krylova I.V., Proshutinskaya V.Yu., Labutskaya L.D. et al. // J. Organomet. Chem. 2025. V. 1028. P. 123527. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2025.123527Li G., Shi Z., Li X. et al. // J. Chem. Res. 2011. V. 35. P. 278. https://doi.org/10.3184/174751911X130434470627Ali A.Q., Teoha S.G., Salhin A. et al. // Spectrochim. Acta. A. 2014. V. 125. P. 440. https://doi.org/10.1016/j.saa.2014.01.086Kulkarni N.V., Revankar V.K., Kirasur B.N. et al. // Med. Chem. Res. 2012. V. 21. P. 663. https://doi.org/10.1007/s00044-011-9576-6Das K., Dutta M., Das B. et al. // Adv. Synth. Catal. 2019. V. 361. P. 2965. https://doi.org/10.1002/adsc.201900107Lüning U., Baumstark R., Peters K. et al. // Liebigs Ann. Chem. 1990. P. 129. https://doi.org/10.1002/jlac.199019900124Bessega T., Chaves O.A., Martins F. M. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2019. V. 496. P. 119049. https://doi.org/10.1016/j.ica.2019.119049Perrin D.D., Armarego W.L.F., Perrin D.R. Purification of Laboratory Chemicals. Oxford: Pergamon Press, 1988.CrysAlisPro. Version 1.171.41. Rigaku Oxford Diffraction, 2021.Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. № 1. P. 3. http://doi.org/10.1107/S2053273314026370Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. № 1. P. 3.http://doi.org/10.1107/S2053229614024218Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Cryst. 2009. V. 42. № 2. P. 229. http://doi.org/10.1107/S0021889808042726Cordero B., Gómez V., Platero-Prats A.E. et al. // Dalton Trans. 2008. P. 2832. https://doi.org/10.1039/B801115JBaryshnikova S.V., Poddel’sky A.I., Bellan E.V. et al. // Inorg. Chem. 2020. V. 59. № 10. P. 6774. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.9b03757