Механизмы регуляторных функций свободных рецепторов иммунокомпетентных клеток в обеспечении иммунного гомеостаза в разных климато-географических условиях

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Представлены результаты многолетних исследований по изучению механизмов регуляторных функций свободных рецепторов иммунокомпетентных клеток в обеспечении иммунного гомеостаза в разных климато-географических условиях. Обследованы 1316 практически здоровых на момент обследования людей в возрасте от 21 до 55 лет, 1024 женщины и 292 мужчины, жителей Архангельской и Мурманской областей, Ненецкого автономного округа и архипелага Шпицберген. На основе полученных данных предложена клеточно-гуморальная концепция: сбрасывание рецепторных структур с мембраны клетки (CD16, CD23, CD25, CD71, CD54, CD56, CD62L, CD80, CD95) является физиологическим механизмом ограничения, выполняемых рецептором функций, происходит одновременно с формированием соответствующих мембранных форм, что обеспечивает адекватные и своевременные уровни активизации, дифференцировки и апоптоза лимфоцитов в периоды функциональной активности лимфоцитов. Шеддинг создает возможность восстановления потенциала клетки к исходному уровню для последующей активности: повышение концентрации внеклеточных ко-стимулирующих молекул (sCD71, sCD25) ассоциировано со снижением уровня содержания циркулирующих лимфоцитов с соответствующими рецепторными структурами на мембране (CD71+ и CD25+). Внеклеточный пул рецепторных структур участвует в транспорте и клиренсе продуктов активизации лимфоцитов с формированием иммунных и неиммунных циркулирующих комплексов, способствуя их клиренсу.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

А. В. Самодова

ФГБУН Федеральный исследовательский центр комплексного изучения Арктики имени академика Н.П. Лаверова Уральского отделения РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: annapoletaeva2008@yandex.ru
Россия, Архангельск

Л. К. Добродеева

ФГБУН Федеральный исследовательский центр комплексного изучения Арктики имени академика Н.П. Лаверова Уральского отделения РАН

Email: annapoletaeva2008@yandex.ru
Россия, Архангельск

Список литературы

  1. Wang H.F., Jiang Y.Z., Reb L.Q. et al. Роль растворимого HLA-G в вертикальной передаче Toxoplasma gondii // Молекулярная биология. 2019. T. 53. № 2. С. 303.
  2. Сахин В.Т., Григорьев М.А., Крюков Е.В. и др. Возможность использования растворимого рецептора трансферрина в качестве маркера анемии хронических заболеваний у пациентов ревматического профиля // Гематология. Трансфузиология. Восточная Европа. 2020. Т. 6. № 4. С. 457.
  3. Шелехин А.П., Баев О.Р., Красный А.М. Роль молекул клеточной адгезии в патогенезе преэклампсии // Акушерство и гинекология. 2021. № 6. С. 22.
  4. Tarasova G.N., Dobaeva N.V., Volkov A.S., Yakovlev А.А. Diagnostic and prognostic value of soluble adhesion molecules in patients with ulcerative colitis // J. Crohns Colitis. 2021. V. 15. № 1. P. 152.
  5. Сафарова К.Н., Дорогойкина К.Д., Федотов Э.А., Ребров А.П. Растворимые рецепторы трансферрина и ферритиновый индекс в диагностике железодефицита у пациентов со спондилоартритами и анемией // Терапевтический архив. 2021. Т. 93. № 5. С. 594.
  6. Новиков В.В., Караулов А.В. “Шторм” растворимых дифференцировочных молекул при COVID-19 // Иммунология. 2022. Т. 43. № 4. С. 458.
  7. Новиков В.В. Растворимые дифференцировочные молекулы при воспалительных процессах (Вторая жизнь белков): монография. Нижний Новгород: изд-во “Издательский салон”, 2022. 212 с.
  8. Аристова М.В., Панафидина Т.А., Горбунова Ю.Н. и др. Сывороточный ферритин, ИЛ-1β и растворимый рецептор ИЛ-2 – потенциальные маркеры активности системной красной волчанки / Боткинские чтения. Сборник тезисов Всероссийского терапевтического конгресса с международным участием. СПб.: Санкт-Петербургская общественная организация “Человек и его здоровье”, 2023. С. 21.
  9. Шелехин А.П., Баев О.Р., Андреев Ю.В. и др. Исследование содержания молекул клеточной адгезии в плазме крови при нормальной беременности и преэклампсии // Акушерство и гинекология. 2023. № 11. С. 71.
  10. Колерова А.В., Ангельская О.А., Чумасова О.А. и др. Сравнительный анализ экспрессии растворимой формы рецептора IL-7 у пациентов с артропатией // Медицинская иммунология. 2023. Т. 25. № 5. С. 1091.
  11. Amar F., Corona C., Husson J. et al. Rapid ATF4 depletion resets synaptic Responsiveness after cLTP // eNeuro. 2021. V. 8. № 3. P. 0239.
  12. Schlichtner S., Yasinska I.M., Lall G.S. et al. T lymphocytes induce human cancer cells derived from solid malignant tumors to secrete galectin-9 which facilitates immunosuppression in cooperation with other immune checkpoint proteins // J. Immunother. Cancer. 2023. V. 11. № 1. P. e 005714.
  13. Sills E.S., Wood S.H. Epigenetics, ovarian cell plasticity, and platelet-rich plasma: Mechanistic theories // Reprod. Fertil. 2022. V. 3. № 4. P. 44.
  14. Artemio García-Escobar A., Vera-Vera S., Jurado-Román A. et al. Calcium signaling pathway is involved in the shedding of ACE2 catalytic ectodomain: New Insights for Clinical and Therapeutic Applications of ACE2 for COVID-19 // Biomolecules. 2022. V. 12. № 1. P. 76.
  15. Sun S., Yano S., Nakanishi M.O. et al. Maintenance of mouse trophoblast stem cells in KSR-based medium allows conventional 3D culture // J. Reprod. Dev. 2021. V. 67. № 3. P. 197.
  16. Villazala-Merino S., Rodriguez-Dominguez A., Stanek V. et al. Allergen-specific IgE levels and the ability of IgE-allergen complexes to cross-link determine the extent of CD23-mediated T-cell activation // J. Allergy Clin. Immunol. 2020. V. 145. № 3. P. 958.
  17. Irani Y.D., Hughes A., Kok C.K. et al. Immune modulation in chronic myeloid leukaemia patients treated with nilotinib and interferon-alpha // Br. J. Haematol. 2023. V. 202. № 6. P. 1127.
  18. Justiz Vaillant A.A., Vashisht R., Zito P.M. Immediate hypersensitivity reactions (Archived) / StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, 2023. PMID: 30020687.
  19. Villazala-Merino S., Rodriguez-Dominguez A., Stanek V. et al. Allergen-specific IgE levels and the ability of IgE-allergen complexes to cross-link determine the extent of CD23-mediated T-cell activation // J. Allergy Clin. Immunol. 2020. V. 145. № 3. P. 958.
  20. Виноградова В.В. Природно-климатические и биоклиматические условия жизни населения Мурманской области // Известия РАН. Серия географическая. 2015. № 6. С. 90.
  21. Селин В.С., Васильев В.В., Широкова Л.Н. Российская Арктика: география, экономика, районирование. Апатиты: Изд-во КНЦ РАН, 2011. 203 с.
  22. Селин В.С., Васильев В.В. Метод комплексного природохозяйственного районирования и выделение южной границы Российской Арктики // Вестник Кольского научного центра РАН. 2014. Т. 1. № 16. С. 64.
  23. Виноградова В.В., Ананичева М.Д. Районирование горных территорий по природным условиям жизни населения Арктической зоны Европейской части и северо-востока России // Проблемы экологического мониторинга и моделирования экосистем. 2010. Т. 23. С. 194.
  24. Левтов В.А., Регирер С.А., Шадрина Н.Х. Реология крови. М.: Медицина, 1982. 270 с.
  25. Ашкинази И.Я. Метод количественной визуальной оценки агрегации эритроцитов. Л.: Наука, 1986. 156 с.
  26. Петрищев Н.Н., Папаян. Л.П. Гемостаз. Физиологические механизмы, принципы диагностики основных форм геморрагических заболеваний. СПб.: Изд-во СПбГМУ, 1999. 110 с.
  27. Сеченов И.М. Элементы мысли. Спб.: Питер, 2001. 404 с.
  28. Garlanda C., Dinarello C.A., Mantovani A. The interleukin-1 family; back to the future // Immunity. 2013. V. 39. № 6. P. 1003.
  29. Sollberger G. Approaching neutrophil pyroptosis // J. Mol. Biol. 2022. V. 434. № 4. P. 167335.
  30. Chang M.-C., Lin S.-I., Pan Y.-H. et al. IL-1β-induced ICAM-1 and IL-8 expression/secretion of dental pulp cells is differentially regulated by IRAK and p38 // J. Formos. Med. Assoc. 2019. V. 118. № 8. P. 1247.
  31. Lemeire I., Leduc N. Purinergic P2X7 receptor function in lung alveolar macrophages: pharmacologic characterization and bidirectional regulation by Th1 and Th2 cytokines // Drug Dev. Res. 2003. V. 59. P. 118.
  32. Farrar W.L., Misel S.B., Farrar J.J. Participation of lymphocyte activating factor (IL-1) in the unduction of cytotoxic T-cell responses // J. Immunol. 1980. V. 124. № 3. P. 1371.
  33. Долгушин И.И., Мезенцева Е.А. Нейтрофильные гранулоциты: участие в гомеостатических и репаративных процессах. Часть II // Инфекция и иммунитет. 2021. Т. 11. № 1. С. 25.
  34. Шерстобоев Е.Ю., Бабенко А.П. Модуляция выработки цитокиновадреномиметиками на фоне стресса и антигенного воздействия // Цитокины и воспаление. 2007. Т. 6. № 3. С. 40.
  35. Zhang Q., Hresko M.E., Picton L.K. et al. A human orthogonal IL-2 and IL-2Rbeta system enhances CAR T cell expansion and antitumor activity in a murine model of leukemia // Sci. Transl. Med. 2021. V. 13. № 625. P. eabg6986.
  36. Horton B.L., D’Souza A.D., Zagorulya M. et al. Overcoming lung cancer immunotherapy resistance by combining nontoxic variants of IL-12 and IL-2 // JCI Insight. 2023. V. 8. № 19. P. e172728.
  37. Steenblock E.R., Fadel T., Labowsky M. et al. Air artificial antigen-presenting cell with paracrine delivery of IL-2 impacts themagnitude and direction of the T cell response // J. Biol. Chem. 2011. V. 286. № 40. P. 34883.
  38. Metzgar R.S., Borowitz M.J., Jones N.H., Dowell B.L. Distribution of common acute lymphoblastic leukemia antigen in nonhematopoietic tissues // J. Exp. Med. 1981. V. 154. № 4. P. 1249.
  39. Shamji M.H., Valenta R., Jardetzky T. et al. The role of allergen-specific IgE, IgG and IgA in allergic disease // Allergy. 2021. V. 76. № 12. P. 3627.
  40. Limberg M.M., Weihrauch T., Gray N. et al. Eosinophils, Basophils, and Neutrophils in Bullous Pemphigoid // Biomolecules. 2023. V. 13. № 7. P. 1019.
  41. Mitre E., Tayor R.T., Kubofcik J., Nutman T.B. Parasite antigen-driven basophils are a mayor source of IL-4 in humane filarial infections // J. Immunol. 2004. V. 172. № 4. P. 2439.
  42. Barbee R.A., Halomen M., Lebowitz M., Burrows B. Distribution of IgE in a community population sample: correlation with age, sex and allergen test reactivity // J. Allergy Clin. Immunol. 1981. V. 68. № 2. P. 106.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Содержание клеток крови и фенотипов лимфоцитов при низком и высоком физиологическом уровне sCD25. a – низкий физиологический уровень sCD25, б – высокий физиологический уровень. По оси абсцисс содержание клеток крови: 1 –лейкоциты, 2 – нейтрофилы, 3 – моноциты, 4 – эозинофилы, 5 – лимфоциты; лимфоцитов с фенотипами: 6 – CD3+CD19-, 7 – CD3+CD4+, 8 – CD3+CD8+, 9 – CD3-CD19+, 10 – CD45+CD14-, 11 – CD3+CD16+, 12 – CD3-CD16+, 13 – CD3+HLADR+, 14 – AnV+/PI-, 15 – AnV+/PI+ при низком физиологическом уровне sCD25 (в), высоком физиологическом уровне sCD25 (г). *** – p < 0.001 – достоверность различий при сравнении с низким физиологическим уровнем sCD25.

Скачать (224KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Содержание IgE, IL-10, ЦИК С1Q, ЦИК C3D при физиологическом уровне sCD и уровне sCD выше физиологического. а – физиологический уровень sCD (sCD23, sCD25, sCD54, sCD62L, sCD71), б – уровень sCD (sCD23, sCD25, sCD54, sCD62L, sCD71) выше физиологического. По оси абсцисс концентрации: 1 – IgE, 2 – IL-10, 3 – ЦИК C1Q, 4 – ЦИК C3D при физиологическом уровне sCD (в), уровне sCD выше физиологического (г). *** – p < 0.001 – достоверность различий при сравнении с физиологическим уровнем sCD.

Скачать (221KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Процент активных фагоцитов и фагоцитарное число при физиологическом уровне sCD и уровне sCD выше физиологического. a – физиологический уровень sCD (sCD23, sCD25, sCD54, sCD62L, sCD71), б – уровень sCD (sCD23, sCD25, sCD54, sCD62L, sCD71) выше физиологического. По оси абсцисс: 1 – процент активных фагоцитов (%), 2 – фагоцитарное число (шт.) при физиологическом уровне sCD (в), уровне sCD выше физиологического (г). ** – p < 0.01; *** – p < 0.001 – достоверность различий при сравнении с физиологическим уровнем sCD.

Скачать (232KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2025